Journal Club farmacoepidemiologia
Il journal club é un appuntamento informale con cadenza approssimativamente mensile in cui esporre e discutere articoli scientifici dalla letteratura, metodologie, risultati e protocolli di studi in corso pertinenti allo studio dell´utilizzo, la sicurezza e l´efficacia dei farmaci ad uso umano. La partecipazione al Journal Club, sia come uditore, sia come relatore, è aperta a tutti

29 Novembre 2024

1. Olga Paoletti, Desai RJ, Wang SV, Sreedhara SK, Zabotka L, Khosrow-Khavar F, Nelson JC, et al. Process guide for inferential studies using healthcare data from routine clinical practice to evaluate causal effects of drugs (PRINCIPLED): considerations from the FDA Sentinel Innovation Center. BMJ. 2024 Feb 12;384:e076460.

20 Settembre 2024

1. Andrea Spini, Wang SV, Schneeweiss S, RCT-DUPLICATE Initiative. Emulation of Randomized Clinical Trials With Nonrandomized Database Analyses: Results of 32 Clinical Trials. JAMA. 2023 Apr 25;329(16):1376–85.

 Marzo 2024 ore 14.15: 

1. "Emulating a Target Trial of Interventions Initiated During Pregnancy with Healthcare Databases: The Example of COVID-19 Vaccination." S. Hernadez-Diaz et al. Epidemiology 2023;34: 238-246 - Presentato da: Giorgio Limoncella, Dipartimento di statistica, Universitá degli studi di Firenze

15 Dicembre 2023 ore 14.15: 

1. "Construction of drug treatment episodes from drug-dispensing histories is influenced by the gap length" - Gardarsdottir H et al. J Clin Epidemiol. 2010;63(4):422-427 - Presentato da: Elisa Barbieri, Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino, Universitá di Padova

6 Ottobre 2023 ore 14.15: 

1. "Using the "proportion of patients covered" and the Kaplan-Meier survival analysis to describe treatment persistence" - L. Rasmussen, N. Pratt, M.R. Hansen, J. Hallas, A. Pottegård. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2018;1−5 - Presentato da: Davide Lissadri, Universitá degli Studi di Verona 

14 Luglio 2023 ore 14.15: 

1. "Latent class trajectory modelling: impact of changes in model specification" C. Watson et al. Am J Transl Res. 2022; 14(10): 7593 – 7606 . Presentato da: Sabrina Giometto, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Universitá di Pisa 

8 Maggio 2023 ore 14.15: 

1. Use of Causal Diagrams in Identifying Bias in Observational Studies. Presentato da: Mahyar Etminan, Departments of Ophthalmology & Visual Sciences and Medicine, Faculty of Medicine, The University of British Columbia, The Eye Care Center - Vancouver BC 

14 Aprile 2023 ore 14.15: 

1. Introduzione ai Marginal Structural Models: basi concettuali ed esempi di implementazione. Presentato da: Giuseppe Roberto e Olga Paoletti, ARS Toscana 

13 Maggio 2022 ore 14.15: 

1. Self-controlled case series: applicazione agli studi sul Coronavirus e alle vaccinazioni anti COVID-19 - Marco Massari, Istituto Superiore di Sanità, Roma 

1 Aprile 2022 ore 14.15: 

1. Measuring patterns of utilization and adherence to oral oncologic therapies in older adults with metastatic renal cell carcinoma - Blànaid Hicks, Cancer Epidemiology Research Group, Centre for Public Health, Queen´s University Belfast 

18 Marzo 2022 ore 14.15: 

1. Dalla letteratura: "Theoretical Basis of the Test-Negative Study Design for Assessment of Influenza Vaccine Effectiveness" - Sullivan SG, Tchetgen Tchetgen EJ, Cowling BJ 
   Presenta: Rosa Gini, Agenzia Regionale di Sanità della Toscana, Firenze 

11 Febbraio 2022 ore 15.30: 

1. L´ assunto di esposizione evento-indipendente nel disegno self-controlled case series (SCCS) - Sabrina Giometto, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Università di Pisa 

10 Dicembre 2021 ore 14.15: 

1. Introduzione al disegno di studio self-controlled case series: aspetti metodologici, applicazioni, limiti e punti di forza - Giuseppe Roberto, Agenzia regionale di sanità della Toscana, Firenze 

15 Ottobre 2021 ore 14.15: 

1. Introduction to the Waiting Time Distribution for estimating treatment incidence, prevalence and stopping and prescription durations in pharmacoepidemiology - Henrik StØvring¹ ² and Jesper Hallas² 
   (1) Department of Public Health, Aarhus University, Denmark; 
   (2) Department of Clinical Pharmacology, Pharmacy and Environmental Medicine, University of Southern Denmark, Odense, Denmark 

10 Settembre 2021 ore 14.15: 

1. Use of biological drugs in patients with psoriasis: trajectories of adherence and state sequences - Sabrina Giometto, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Università di Pisa 

9 Luglio 2021 ore 14.15: 

1. Utilizzo dei dati amministrativi per emulare i trial pre-registrativi sull'efficacia dei mAb anti-CGRP nella prevenzione dell'emicrania - Giulia Hyeraci, Agenzia Regionale di Sanità della Toscana, Firenze 

26 Marzo 2021 ore 14.15: 

1. Un framework concettuale per descrivere sorgenti di dato europee per studi di farmacoepidemiologia: uno studio del progetto ConcePTION - Rosa Gini, Agenzia Regionale di Sanità della Toscana, Firenze 

5 Marzo 2021 ore 14.15: 

1. Use of Interrupted Time Series Analysis for the evaluation of policy or public health interventions" - Carla Fornari, Centro di Studio e Ricerca sulla Sanità Pubblica (CESP), Università degli studi di Milano Bicocca 

29 Gennaio 2021 ore 14.15: 

1. Dalla letteratura: "Weighted estimation for confounded binary outcomes subject to misclassification" A. Gravel e Robert W. Platt - Giorgio Limoncella, Dipartimento di Statistica, Università degli studi di Firenze 

23 Novembre 2020 ore 14.15: 

1. Traiettorie di aderenza ai farmaci biologici antireumatici modificanti la malattia: caso di studio basato sui dati amministrativi della regione Toscana - Sabrina Giometto, Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, Università di Pisa, Pisa 

29 Ottobre 2020 ore 14.15: 

1. Attribuzione delle DDD mancanti e implementazione nel Cruscotto Direzionale Toscano - Giulia Hyeraci, Agenzia regionale di sanità della Toscana, Firenze 

29 Luglio 2020 ore 14.15: 

1. What is the role of real-world data in generating post-marketing evidence in Europe? A review of the EU PAS Register - Janet Sultana, Dipartimento di scienze biomediche, odontoiatriche e delle immagini morfologiche e funzionali, Università di Messina 

30 Giugno 2020 ore 14.15: 

1. Rete multiregionale ITA-COVID19 per la conduzione di studi osservazionali su farmaci e vaccini nei pazienti COVID-19 - Stefania Spila Alegiani, Istituto Superiore di Sanità, Roma 

20 Maggio 2020 ore 14.15: 

1. Prescription sequence symmetry analysis (PSSA) for signal detection by using administrative healthcare database - Ippazio Antonazzo, Centro di Studio e di Ricerca sulla Sanità Pubblica - Università degli studi di Milano-Bicocca 

2 Aprile 2020 ore 14.15 : 

1. Uso della State Sequence Analysis per la predizione della discontinuazione del trattamento farmacologico - Francesco Barone Adesi, Dipartimento di scienze del farmaco, Università degli studi del Piemonte Orientale, Novara 

27 Febbraio 2020 ore 14.15 - Sala biblioteca ARS: 

1. A plea to stop using the case-control design in retrospective database studies and its discussion - Rosa Gini, Agenzia Regionale di Sanità della Toscana, Firenze 

12 Novembre 2019 ore 14.15 - Sala biblioteca ARS: 

1. Variabilità degli algoritmi di definizione delle patologie, validità e ruolo nella misclassificazione degli outcome - Rosa Gini, Agenzia Regionale di Sanità della Toscana, Firenze 

18 Ottobre 2019 ore 14.15 - Sala riunioni ARS: 

1. Modalità di utilizzo di aspirina a basse dosi in pazienti in prevenzione cardiovascolare secondaria e incidenza di tumore colorettale: uno studio caso-controllo - Leonardo Ventura, Istituto per lo Studio, la Prevenzione e la Rete Oncologica, Firenze 

12 Settembre 2019 ore 14.15 - Sala riunioni ARS: 

1. Interrupted time series regression for the evaluation of public health interventions - Ersilia Lucenteforte - Assistant Professor of Medical Statistics, Department of Clinical and Experimental Medicine, Università di Pisa 

11 Luglio 2019 ore 14.15 - Sala riunioni ARS: 

1. Principal stratification: a general approach to causal inference accounting for post-treatment complications such as non-compliance and truncation - Leonardo Grilli, Dipartimento di Statistica, Informatica, Applicazioni ´G. Parenti´ - Università degli Studi di Firenze 

12 Giugno 2019 ore 14.15 - Biblioteca ARS: 

1. Prevalent new user cohort design - Valeria Belleudi, U.O.C. Epidemiologia Clinica, Dipartimento Epidemiologia del S.S.R.- ASL Roma 1 

6 Maggio 2019 ore 14.15 - Sala riunioni ARS: 

1. Sviluppo e implementazione pilota di un Mini-Sentinel per il monitoraggio dei Nuovi Anticoagulanti Orali in tre regioni Italiane - Ursula Kirchmayer, U.O.C. Epidemiologia Clinica, Dipartimento Epidemiologia del S.S.R.- ASL Roma 1 

29 Marzo 2019 ore 14.15 - Biblioteca ARS: 

1. Emulare uno studio clinico randomizzato conducendo uno studio osservazionale su database elettronici - Rosa Gini, Agenzia regionale di sanità della Toscana 

8 Febbraio 2019 ore 14.15 - Biblioteca ARS: 

1. Role of real-world evidence in measuring the impact of risk minimisation - Janet Sultana - Dipartimento di scienze biomediche, odontoiatriche e delle immagini morfologiche e funzionali, Università di Messina 

14 Dicembre 2018 ore 14.30 - Sala riunioni IRPET: 

1. Impatto dello switching da infliximab-originator a infliximab-biosimilare in reumatologia: la dimensione clinica - Irma Convertino,PhD student, Università di Pisa 
2. Impatto dello switching da infliximab-originator a infliximab-biosimilare in reumatologia: la dimensione economica - Valentina Lorenzoni,PhD Assistant Professor, Istituto di Management, Scuola Superiore Sant'Anna, Pisa 
3. Efficacia e sicurezza dello switch tra farmaci biologici e biosimilari: l'esempio delle epoietine nei pazienti con CKD - Valeria Belleudi e Antonio Addis, Dipartimento di Epidemiologia del Servizio Sanitario Regionale del Lazio 
4. Studio dell'impatto delle decisioni regolatorie sulle attitudini prescrittive: l'esempio del palivizumab - Valeria Belleudi e Antonio Addis, Dipartimento di Epidemiologia del Servizio Sanitario Regionale del Lazio 

9 Novembre 2018 ore 14.30 - Sala riunioni ARS: 

1. Prescribing inappropriate medications: the Emilia Romagna experience - Elisabetta Poluzzi, Unità di Farmacologia, Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche, Università di Bologna 
2. Potential drug-drug interactions in polytreated elderly outpatients in Piedmont - Francesco Barone Adesi, Dipartimento di scienze del farmaco, Università degli studi del Piemonte Orientale, Novara 

26 Settembre 2018 ore 14.30 - Sala riunioni ARS: 

1. Utilità delle informazioni presenti sui social media per valutazioni di sicurezza dei farmaci: risultati di una revisione sistematica - Marco Tuccori, Unità di monitoraggio di reazioni avverse ai farmaci - Ospedale universitario di Pisa 
2. Costi diretti e prevenibilità di eventi avversi da farmaci: revisione sistematica e simulazione Monte Carlo di studi osservazionali, con stima del peso economico in Toscana (Italia) - Irma Convertino, Unità di monitoraggio di reazioni avverse ai farmaci - Ospedale universitario di Pisa 

18 Maggio 2018 ore 14.00 - Sala riunioni IRPET: 

1. Il nuovo codice di condotta ENCePP per la trasparenza e l´indipendenza scientifica - Rosa Gini, ARS Toscana 
2. Il nuovo regolamento europeo sulla privacy (General Data Protection Regulation) - Sara Salti, ARS Toscana 

4 Aprile 2018 ore 14.00 - Sala riunioni IRPET: 

1. Accelerated development of vaccine benefit-risk collaboration in Europe: the ADVANCE project - Miriam Sturkenboom, University Medical Center of Utrecht 
2. The PHARMO database in The Netherlands - Ron Herings, The PHARMO Institute for Drug Outcomes Research 
3. The ENTRESTO Post Authorization Safety Study - Irene Bezemer, The PHARMO Institute for Drug Outcomes Research 

29 Gennaio 2018 ore 14.30 - Saletta Dioguardi: 

1. Esperienze di monitoraggio dei percorsi e valutazione degli esiti in campo oncologico - Matteo Franchi, Università Bicocca di Milano 
2. Uso dei Flussi amministrativi per studi in campo oncologico: l´esperienza del Lazio - Adele Lallo, Dipartimento di Epidemiologia Regione Lazio
3. Utilizzo combinato dei flussi ammistrativi toscani con la banca dati della Farmacia Ospedaliera di Siena: il caso di studio del rituximab - Giuseppe Roberto, Agenzia Regionale di Sanità della Toscana
4. Utilizzo combinato dei flussi amministrativi toscani e le fonti di dato intraospedaliere dell´AOUS per il monitoraggio dei farmaci oncologici- Andrea Spini, Università di Siena 

6 Ottobre 2017 ore 14.30 - Saletta Dioguardi: 

1. "Il Codice di Condotta ENCEPP": descrizione generale, criticità e confronto con il codice di condotta del progetto ADVANCE - Rosa Gini
2. "Post Authorization Studies" - Chiara Montanari e Stefano Viaggi, MediNeos S.U.R.L.- Modena

12 Luglio 2017 ore 15.00 - Saletta Dioguardi: 

1. Stato dell´arte e prospettive sul riutilizzo di banche dati elettroniche secondo due recenti revisioni della letteratura scientifica - Rosa Gini
2. Validazione dei flussi amministrativi Toscani per lo studio di terapie oncologiche attraverso il record linkage con la banca dati della farmacia ospedaliera Senese - Claudia Bartolini

30 Marzo 2017 ore 14.00 - Saletta Dioguardi: 

1. Il consumo degli antibiotici in Toscana - Giovanna Paggi
2. Il sistema informativo per i dati di antibiotico resistenza in Toscana - Sara D´Arienzo

28 Febbraio 2017 ore 14.00 - Saletta Dioguardi: 

1. Il potenziale ruolo dei PCSK9 inibitori nella pratica clinica - Aldo Maggioni
2. Sicurezza dei farmaci per il trattamento dell´angina stabile: Ivabradina, Ranolazina, Nicorandil e Nitroderivati a lunga durata d´azione. Revisione sistematica e meta-analisi Ettore Marconi

13 Gennaio 2017 ore 10.00 - Saletta Dioguardi: 

1. Farmaci antiangiogenici intravitreali per l´edema maculare diabetico: network meta-analisi - Gianni Virgili
2. Coperture vaccinali, reazioni avverse, casi notificati di malattie prevenibili tramite vaccinazione e fonti informative - Francesco Innocenti
3. Protocollo di studio di validazione dell´indicazione d´uso degli agenti stimolatori dell´eritropoiesi in una coorte di utilizzatori italiani - Rosa Gini

25 Novembre 2016 ore 15.00 - Saletta Dioguardi: 

1. Terapia del dolore in oncologia pediatrica. Ruolo delle caratteristiche clinico-demografiche e genetiche dei pazienti nella risposta al trattamento con oppioidi - Giada Crescioli
2. Utilizzo di antidepressivi in diversi Paesi europei e strategie per valutarne l´appropriatezza - Carlotta Lunghi
3. Precedente esperienza sull´analisi dell´appropriatezza d´uso di antidepressivi - Elisabetta Poluzzi

3 Novembre 2016 ore 14.30 - Sala riunioni IRPET: 

1. The quasi-cohort approach in Pharmacoepidemiology - Samy Suissa
2. Progression to insulin therapy among patients with type 2 diabetes treated with sitagliptin or sulphonylurea plus metformin dual therapy - Francesco Barone Adesi
3. Tempo all´aggiunta di un terzo farmaco antidiabetico nei pazienti con diabete tipo 2 trattati con metformina+incretine versus matformina+altri ipoglicemizzanti orali (presentazione protocollo di studio) - Giuseppe Roberto

27 Settembre 2016 ore 11.00 - Saletta Dioguardi: 

1. Pattern di utilizzo di Rituximab per indicazione onco-ematologiche all´interno della Azienda Ospedaliera Universitaria Senese - Valentino Moscatelli
2. Utilizzo di farmaci intravitreali per il trattamento della degenerazione maculare senile e altre retinopatie vascolari - Andrea Spini

13 Settembre 2016 ore 10.30 - Saletta Dioguardi: 

1. Risultati preliminari dello studio "Uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei nella popolazione anziana in prevenzione cerebro/cardiovascolare secondaria: analisi delle banche dati amministrative di Caserta, Lazio, Lombardia, Toscana e Treviso" - Giuseppe Roberto
2. Presentazione progetto di ricerca "Aspirina e cancro colo-rettale. Revisione non sistematica degli studi osservazionali e proposta di un possibile studio in collaborazione ISPO-ARS" - Leonardo Ventura

30 Agosto 2016 ore 10.30 - Saletta Dioguardi: 

1. Use of First - and Second-Generation Cyclooxygenase-2-Selective Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs and Risk of Acute Myocardial Infarction (Circulation. 2006;113:1950-1957) - Giuseppe Roberto
2. Assessing the Comparative Effectiveness of Newly Marketed Medications: Methodological Challenges and Implications for Drug Development (Clinical pharmacology & Therapeutics | VOLUME 90 NUMBER 6 | December 2011) - Rosa Gini

20 Luglio 2016 ore 16.00 - Saletta Dioguardi: 

1. Causal diagrams for epidemiologic research. Greenland, S., Pearl, J. and Robins, J. M. Epidemiology. 1999 Jan;10(1):37-48. - Claudia Bartolini
2. Efficacy and tolerability of aripiprazole once monthly for schizophrenia: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Oya K, Kishi T, Iwata N. Neuropsychiatr Dis Treat. 3 settembre 2015;11:2299-307 - Rosa Gini
3. Analisi di farmacoutilizzazione della terapia biologica nel trattamento dell´artrite reumatoide: i risultati di uno studio osservazionale retrospettivo condotto in Italia. Esposti L, Favalli E, Sangiorgi D et al. About Pharma. Anno II, N. 3, novembre 2015 - Giuseppe Roberto

1 Giugno 2016 ore 14.30 - Saletta Dioguardi: 

1. Managing Neovascular Age Related Macular Degeneration: is more research needed to improve real world practice? - Andrea Spini
2. Anticorpi monoclonali nella pratica clinica e impiego del Rituximab nel trattamento del linfoma non-Hodgkin e dell´artrite reumatoide - Valentino Moscatelli
3. Analisi dei rischi competitivi - Claudia Bartolini
4. Evidence of the depletion of susceptibles effect in non-experimental pharmacoepidemiological research - Giuseppe Roberto

19 Maggio 2016 ore 14.30 - Saletta Dioguardi: 

1. Farmaco utilizzazione di ranibizumab e aflibercept: revisione di uno studio e discussione di un protocollo - Rosa Gini

29 Aprile 2016 ore 15.30 - Saletta Dioguardi:

1. Introduzione alla farmacoutilizzazione - Valentino Moscatelli 
2. Introduzione alla patologia e al trattamento farmacologico della degenerazione maculare senile - Andrea Spini
3. Metodi di Matching per la statistica inferenziale - Claudia Bartolini
4. Progression to insulin therapy among patients with type 2 diabetes treated with sitagliptin or sulphonylurea plus metformin dual therapy - Giuseppe Roberto